مرض وراثي ينتقل من الأباء والأجداد إلى الأبناء والاحفاد. اي ينتقل بالوراثة فقط.

التعريف بالمرض

هو عبارة عن عدم قدرة مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء على القيام بوظيفتها. ما يسبب فقر الدم عند المريض او فشل كريات الدم الحمراء بشكل طبيعي

انواع الثاسيميا

النوع الأول: يكون الشخص حامل للمرض ، بدون ظهور أعراضة ويعتبر شخص سليم مادام لا يوجد هناك اعراض ، ولكن الشخص قادر على حمل المرض إلى ابنائه. في حين هو لا يعاني من المرض ولا اعراضة.

النوع الثاني: يكون الشخص مصاب بالمرض وتظهر عليه اعراضة منذ الصغر وايضا قادر على نقلة إلى ابنائه.


أعراض مرض الثلاسيميا

تظهر الأعراض في السنة الأولى من العمر ، نتيجة لتكسر كريات الدم الحمراء مبكرا..... ومن هذه الأعراض:
* شحوب البشرة ، مع الاصفرار احيانا .
* التأخر في النمو .
* ضعف الشهية .
* تكرر الاصابة بالالتهابات

وعندما استمرارية فقر الدم تظهر على المصاب اعراض اخرى مثل :

* التغير في شكل العظام ، وخاصة عظام الوجه والوجنتين .
* تضخم في الطحال والكبد .
* ويتأخر الطفل في النمو .

ينقسم الثلاسيميا إلى نوعين

1. بيتا ثلاسيميا : وهو عبارة عن قصور في كمية سلسلة بيتا
2. ألفا ثلاسيميا : عبارة عن قصور في كمية سلسلة ألفا
- فقر الدم المزمن
- تغير وتشوه العظام
- الألتهابات الجرثومية
- عمليات نقال الدم المتكرر
- تراكم الحديد .. وهذا ينتج بسبب نقل الدم بشكل شهري ما يدفع لتجمع الحديد بنسبه كبيرة في جسم المريض الذي قد يترسب على أعضاءه فيتسبب في فشلها ومن ثم الوفاة .
- تلف بعض الأعضاء مثل القلب / البنكرياس

علاج الثلاسيميا:

** يتم العلاج عن طريق نقل دم فوري بشكل دوري لتعويضه عن كريات الدم التي تتكسر ، وللمحافظة على مستوى مقبول من الهيموغلبين في دمه .
** اجراء عملية زراعة للنخاع العظمي المسؤول عن تكوين الدم حيث يتخلص المريض من الجين الوراثي المسؤول عن المرض بصفة نهائية. ولكن القليل من يتبع هذا النع من العلاج لأرتفاع سعر التكلفة.

طرق الوقاية

الطريقة الوحيدة هي عدم ولادة اطفال مصابين بهذا المرض ، وهذا يحدث عن طريق:
- الفحص قبل الزواج ن والأستشارة الطبية
- التقليل من التزاوج من الأقارب.

كذلك لا ينصح ابدا ان يتزوج حامل الثلاسيميا بمصاب السكلر او حامل السكلر.
وكذلك حامل السكر لا يتزوج حامل ثلاسيميا.

الزواج السليم........